地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指一个人携带了一种特定基因缺失，但并不患有地中海贫血的严重形式。
地中海贫血一种常见的遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成，使其无法正常工作。地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指患者携带了一种称为HBB基因的变异，这可能会导致体内的血红蛋白变异，从而影响了氧气在血液中的运输。这种情况通常会导致患者出现贫血、乏力、黄疸和骨骼畸形等症状。同时对于存在地中海贫血-a3.7基因缺失杂合的人群，属于地中海贫血的携带者，有可能将这个缺失的基因传递给其后代。
此外，患有地中海贫血需要注意遵医嘱定期监测，包括血红蛋白水平和铁含量等。同时遵循健康的生活方式有助于减轻地中海贫血的症状，包括保持充足的水分摄入、均衡饮食、适量锻炼和避免感染。如果出现不适症状，应及时前往医院就诊治疗。
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