南方财经全媒体集团全国两会报道组朱艺艺 杭州报道
（全国政协委员、贝达药业董事长丁列明）
“今年我准备提交三份提案，一份提案重点关注更好地发挥企业在医药科技创新中的主体作用，包括完善创新药价格形成机制，探索建立多元医保支付体系，专项支持干细胞治疗等前沿领域的协同创新，增进政府引导基金与产业投资基金协作，合力支持创新药发展，鼓励企业并购等。另一份提案聚焦市场导向的科技成果转化应用体系建设。还有一份提案围绕如何提升我国生物医药产业国际竞争力建言献策”，近日，全国政协委员、贝达药业（300558.SZ）董事长丁列明接受南方财经全媒体集团全国两会报道组记者采访时表示。
今年是丁列明作为全国政协委员履职的第三年。他进一步提到，“创新药的研发周期长、投入大、风险高，如何进一步优化政策环境，激发企业创新活力，是我持续关注的重点”。
而谈及人工智能（AI）技术对生物医药行业的影响，丁列明认为，“AI正在并将继续深刻变革生物医药创新领域，包括在靶点发现与验证、分子设计与优化、临床试验优化、个性化治疗与精准医疗等方面，AI的应用已经带来了显著的突破”，但也不乏挑战，“尤其是AI技术从实验室研究到实际临床应用，仍然需要大量的验证和优化”。
以下为部分采访实录
南方财经全媒体集团全国两会报道组：今年全国两会，您准备的提案内容是什么？这些提案的背景是什么？
丁列明：今年全国两会我准备提交三份提案，一份提案围绕更好地发挥企业在医药科技创新中的主体作用。当前我国医药科技创新仍面临诸多挑战。一方面，企业作为创新主体的作用尚未得到充分发挥，部分企业在创新投入、核心技术攻关、成果转化等方面仍有待加强；另一方面，企业在创新过程中面临高成本、高风险、长周期的现实问题，亟需更完善的政策引导、资金支持和产业环境优化。因此，今年两会的提案，我将重点关注如何更好地激发企业在医药科技创新中的主体作用，推动产业创新能力提升，包括完善创新药价格形成机制，在创新药定价上，建议加快研究把医保支付标准与定价分开的具体方法，保障企业合理回报，促进可持续发展。同时探索建立以商业医疗保险为主要补充的多元医保支付体系。专项支持干细胞治疗等前沿领域的协同创新，增进政府引导基金与产业投资基金协作，加强对研发型企业和优质项目的支持，并优化考核机制，采用“长周期”“算总账”的办法，培育壮大“耐心资本”，合力支持创新药发展，鼓励企业并购等。
另一份提案聚焦市场导向的科技成果转化应用体系建设。目前，我国科技成果转化还存在企业技术需求与高校科研供给脱节、科技成果转化链条不完善、对关键核心技术攻关和高质量发展的支撑作用还不够等问题，亟需加快构建市场化导向的科技成果转化和技术转移体系。在这个方面，浙江发挥市场大省和体制机制优势，实施全链条全周期改革破题和制度重塑，在科技成果转化方面已经取得了阶段性成效。因此，建议国家支持浙江开展市场导向科技成果转化应用体系试点，深化国家科技成果转移转化示范区建设，为国家技术转移体系建设提供浙江方案。
还有一份提案围绕如何提升我国生物医药产业国际竞争力建言献策。近年来，中国生物医药产业发展迅速，正从“跟跑者”向“领跑者”加速迈进，特别是在靶向治疗、免疫治疗、细胞与基因疗法等前沿领域，一批优秀的本土企业正在快速崛起，并逐步参与全球竞争。尽管我国生物医药产业取得了长足进步，但行业发展仍受制于研发投入不足、原始创新能力较弱，高端仪器设备依赖进口，成果转化率低、创新生态亟待完善等问题，国际竞争力有待提升。如何通过科技创新提升我国生物医药产业的竞争力，缩小与国际先进水平的差距，成为当前亟需解决的战略问题。建议以“卡脖子”技术攻关为重点，强化科技创新“引领效应”；以龙头企业培育为核心，激活产业集群“磁场效应”；以创新生态构建为抓手，发挥产业创新“协同效应”。
南方财经全媒体集团全国两会报道组：今年是您作为全国政协委员履职的第三年，对于新一年的履职，您有什么样的计划？
丁列明：今年是我作为全国政协委员履职的第三年，能够继续为国家医药产业发展和人民健康福祉建言献策，是一份沉甸甸的责任。新的一年，我的履职计划主要聚焦以下几个方面：一是要积极建言献策。创新药物的研发周期长、投入大、风险高，如何进一步优化政策环境，激发企业创新活力，是我持续关注的重点。我将进一步发挥贝达作为链主企业的产业链生态圈主导作用，及时跟进前沿创新药物的发展，并加大调研力度，就全链条支持政策广泛建言献策。二是要强化企业在医药科技创新中的主体作用，推动创新药物研发。企业是创新的核心力量，接下来，我将带领团队坚持研发投入，开发出更多老百姓用得起的放心好药，同时推动加强产业链上下游协同创新，深化产学研合作，促进科研成果的高效转化，让更多优质创新药能够加速上市，真正惠及广大患者。
南方财经全媒体集团全国两会报道组：“创新药”一词去年首次在政府工作报告中被提及。作为一家创新型医药企业，贝达药业过去一年在自主创新上做了哪些努力？有哪些成果和在研项目？
丁列明：过去一年，是我带领贝达药业深耕生物医药科技创新领域的第21年，2024年前三季度营业收入达23.45亿元，同比增长14.73%；目前有5个上市产品，其中贝美纳12月获FDA批准在美国上市，成为由中国公司主导的全球上市的第一个小分子肺癌靶向创新药，并于近日启动了欧洲上市申报；自主研发的乳腺癌创新药国内上市也已进入技术审评阶段，此外还有在研新药超40项。
我们还努力打造创新生态圈，依托贝达梦工场和贝达医药产业基金，帮助科学家实现创新创业梦想。其中，早期孵化的干细胞治疗糖尿病项目和重资投入的植物源重组白蛋白项目都取得了国际领先的重大突破：瑞普晨创干细胞治疗糖尿病项目临床研究申请获CDE批准，现已启动注册临床研究。2024年9月25日在国际顶尖医学杂志《细胞》上发表的首例用干细胞技术临床治愈1型糖尿病的成功案例引起全球轰动，另外2例研究病人也均达到临床治愈。禾元生物植物源重组白蛋白项目已被CDE列为优先审评品种，有望成为全球第一个上市的重组白蛋白，改变我国白蛋白长期依赖进口的局面。
南方财经全媒体集团全国两会报道组：AI+医疗成为市场关心的话题，如何看待AI对生物医药行业的影响？还存在哪些挑战？
丁列明：当前，人工智能（AI）技术的快速发展，特别是像Deepseek等大模型的突破，使得AI在创新药领域的应用前景更加广阔。我认为，AI正在并将继续深刻变革生物医药创新领域，包括在靶点发现与验证、分子设计与优化、临床试验优化、个性化治疗与精准医疗等方面，AI的应用已经带来了显著的突破，能大大提高新药发现的效率，降低研发成本，缩短新药上市周期。尽管AI在药物研发领域的应用前景广阔，但仍面临一些关键挑战，尤其是AI技术从实验室研究到实际临床应用，仍然需要大量的验证和优化。
本文链接：全国政协委员、贝达药业董事长丁列明：完善创新药价格形成机制，探索多元医保支付体系http://www.llsum.com/show-9-39060-0.html
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