肺动脉压高可能危险,尤其是未及时治疗时可能引发心肺功能异常甚至危及生命。其严重性取决于病因、病程及治疗状况,需要结合具体情况进行评估。
肺动脉压高(肺动脉高压)是由肺动脉血压升高引起的一种疾病,可导致心脏右心室过度负载。病因包括遗传、环境、慢性病等多方面。遗传因素可能导致基因异常,增加患病风险;环境因素如长时间暴露于高海拔地区、吸烟或长期接触空气污染;慢性病如慢阻肺、肺纤维化、先天性心脏病等是常见诱因。甲状腺功能亢进、弥漫性结缔组织病(如系统性硬化)等系统性疾病也与之相关。早期患者可能仅有轻微气短、乏力等症状,易被忽视,但随着病程加重可能出现呼吸困难、胸痛、下肢水肿等表现,严重者发展为右心衰竭甚至猝死。
治疗上,药物是主要手段,包括使用内皮素受体拮抗剂(如安立生坦、波生坦)降低血管阻力;磷酸二酯酶-5抑制剂(如西地那非)改善血流;前列环素类似物(如曲前列尼尔)扩张肺血管。手术治疗在特定情况可考虑,如肺移植用于晚期不耐药病例,或针对慢性血栓性肺动脉高压的肺动脉内膜剥脱术。日常干预同样重要,患者应避免剧烈体力活动,戒烟控酒,控制体重,摄入低盐饮食,并按医嘱吸氧。
建议及时就医明确病因,并遵医嘱规范用药或干预。定期评估心功能、肺功能,并注重生活方式调整,远离诱因,可有效控制病情、延长生存期。
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