地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致血红蛋白β链合成障碍或完全缺失。如果夫妻双方都携带相同的异常基因，则可能会增加胎儿患重型地中海贫血的风险。
在正常情况下，人体内的血红蛋白由两条α链和两条β链组成。然而，在地中海贫血患者中，其中一条或多条β链存在缺陷，这会导致红细胞无法有效地运输氧气到全身组织和器官。
对于一对患有同型地中海贫血的夫妇来说，他们可能具有以下几种情况：
1.偶然发现：有些夫妇可能只是偶然发现自己有地中海贫血基因，并且没有明显的症状。在这种情况下，他们的孩子患病的概率较低，因为只有当父母同时传递了相同的异常基因时才会发生重型地中海贫血。
2.家族史：如果一个家庭中有多个成员患有地中海贫血，那么这对夫妇更有可能携带相同的异常基因。在这种情况下，他们的孩子患病的概率较高，需要进行产前诊断以确定是否患有该疾病。
3.重度贫血：如果一方或双方患有严重的地中海贫血，那么他们的后代也更容易患上该疾病。这是因为严重贫血的人体不能产生足够的健康红细胞来满足身体的需求。
如果夫妻双方都是同型地中海贫血患者，那么他们的子女患病的概率相对较高。在计划怀孕之前，建议咨询医生并进行全面的遗传咨询，以便了解风险并采取适当的措施来降低患病的可能性。
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